La sicurezza e l'efficacia di Blinatumomab ( Blincyto ), una molecola bispecifica diretta a CD3/CD19, sono state esaminate in uno studio in aperto, a braccio singolo, ad accesso esteso ( RIALTO ).
I bambini ( età maggiore di 28 giorni e inferiore a 18 anni ) con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B CD19+ recidivante / refrattaria ( R/R B-ALL ) hanno ricevuto fino a 5 cicli di Blinatumomab mediante infusione continua ( ciclo: 4 settimane on / 2 settimane off ).
L'endpoint primario era l'incidenza di eventi avversi. Gli endpoint secondari includevano la risposta completa ( CR ) e la risposta della malattia residua misurabile ( MRD ) entro i primi 2 cicli e la sopravvivenza libera da recidiva ( RFS ), la sopravvivenza globale ( OS ) e il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche ( alloHSCT ) dopo il trattamento.
Al cutoff finale dei dati nel gennaio 2020, sono stati arruolati 110 pazienti ( età mediana, 8.5 anni; l'88% aveva il 5% o più di blasti basali ).
È stata riportata una bassa incidenza di sindrome da rilascio di citochine di grado 3 o 4 ( n=2; 1.8% ) ed eventi neurologici ( n=4; 3.6% ); non sono stati registrati eventi avversi fatali correlati a Blinatumomab.
La probabilità di risposta non è stata influenzata dalla presenza di anomalie citogenetiche / molecolari.
La sopravvivenza globale mediana è stata di 14.6 mesi, ed è risultata significativamente migliore per i pazienti MRD-responder rispetto a quelli MRD-non-responder ( non-stimabile rispetto a 9.3; hazard ratio, HR=0.18 ).
Dei pazienti che hanno raggiunto la remissione completa dopo 2 cicli, il 73.5% ha proceduto al trapianto alloHSCT.
La probabilità di sopravvivenza globale a un anno è stata più alta per i pazienti che avevano ricevuto il trapianto alloHSCT rispetto a quelli senza trapianto dopo Blinatumomab ( 87% vs 29% ).
Questi risultati supportano l'uso di Blinatumomab come trattamento sicuro ed efficace della leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivata / refrattaria pediatrica. ( Xagena2022 )
Locatelli F et al, Blood Adv 2022; 6: 1004-1014
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